Obstructieve slaapapneu: Wat zijn de mogelijke gevolgen voor het lichaam1?
Slaap speelt een cruciale rol bij het handhaven van het evenwicht in het lichaam.
Wanneer de slaap onvoldoende, verstoord of gefragmenteerd is, zoals bij obstructieve slaapapneu, kunnen meerdere systemen in het lichaam hierdoor worden beïnvloed.
Lees meer over de gevolgen van obstructieve slaapapneu en hoe een behandeling met een MRA-beugel u kan helpen zich beter te voelen.
De gevolgen van versnipperde slaap door slaapapneu
We beschouwen slaap vaak als een passief onderdeel van onze dag. In werkelijkheid is het een van de krachtigste middelen die we hebben om onze gezondheid te ondersteunen2.
Als u onbehandelde obstructieve slaapapneu (OSA) heeft, wordt uw slaap regelmatig onderbroken, zelfs als u zich daar niet bewust van bent.
Deze ademhalingspauzes verlagen het zuurstofgehalte en verstoren uw rust, wat kan leiden tot3:
- Aanhoudende vermoeidheid
- Concentratieproblemen
- Stemmingswisselingen
Wanneer onbehandelde OSA de gezondheid op lange termijn beïnvloedt
Na verloop van tijd kan onbehandelde obstructieve slaapapneu het risico op ernstige gezondheidsproblemen verhogen, zoals:
- Hoge bloeddruk5
- Hartziekten5,6
- Beroerte7
- Diabetes type 28
- Depressie3
Beginnen met de behandeling met uw Narval CC-MRA beugel : een belangrijke stap in de aanpak van uw slaapapneu
Hier is het goede nieuws.
Door te beginnen met de behandeling met Narval CC-beugel hebt u een belangrijke stap gezet in de aanpak van uw slaapapneu. De myNarval-app, uw nieuwe digitale metgezel, staat klaar om u bij elke stap te ondersteunen.
Na enkele weken regelmatig gebruik van Narval CC kunnen patiënten het volgende melden9,10:
- Verbeterde slaapkwaliteit
- Minder snurken
- Minder slaperigheid overdag
- Een betere algehele levenskwaliteit
Elke nacht dat u uw apparaat draagt, ondersteunt dit uw behandeling. Betere nachten kunnen u helpen om u overdag beter te voelen.
myNarval is geen medisch hulpmiddel.
Raadpleeg de gebruiksaanwijzing van de Narval CC voor belangrijke informatie over contra-indicaties, waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen die vóór en tijdens het gebruik van het product in acht moeten worden genomen.
Referentie:
- Lv, R., Liu, X., Zhang, Y. et al. Pathofysiologische mechanismen en therapeutische benaderingen bij obstructief slaapapneusyndroom. Sig Transduct Target Ther 8, 218 (2023). https://doi.org/10.1038/s41392-023-01496-3
- Ramar K, Malhotra RK, Carden KA, et al. Slaap is essentieel voor de gezondheid: een standpuntverklaring van de American Academy of Sleep Medicine. J Clin Sleep Med. 2021;17(10):2115–2119. doi:10.5664/jcsm.9476
- Osman, Amal M., et al. « Obstructieve slaapapneu: huidige perspectieven ». Nature and Science of Sleep, 2018. 10: pp. 21–34
- Haentjens P et al. De invloed van continue positieve luchtwegdruk op de bloeddruk bij patiënten met obstructief slaapapneusyndroom: bewijs uit een meta-analyse van placebogecontroleerde gerandomiseerde studies. Arch Intern Med 2007 ; 167 :757-64
- Pépin et al., Vergelijking van continue positieve luchtwegdruk en valsartan bij hypertensieve patiënten met slaapapneu, Am J Respir Crit Care Med Vol 182. pp 954–960, 2010
- Sarkar Paroma et al, De epidemiologie van obstructieve slaapapneu en hart- en vaatziekten, J Thorac Dis. 2018 dec; 10(Suppl 34):S4189–S4200.
- Young T, & al., Voorspellers van slaapgerelateerde ademhalingsstoornissen bij thuiswonende volwassenen, Arch Intern Med 2002 ; 162 : 893-900.
- Schwartz DJ et al. J Clin Sleep Med 2007 15 ; 3(6):631-5 / Lindberg E, Am J Respir Crit Care Med 2001; 164(11):2031-5
- Vecchierini MF et al. Een op maat gemaakt mandibulair repositioneringsapparaat voor obstructief slaapapneu-hypopneu-syndroom: de ORCADES-studie. Sleep Med. maart 2016;19:131-40.
- Vecchierini MF, Attali V, Collet JM, et al. Gebruik van een onderkaakvoorverplaatsingsapparaat bij obstructieve slaapapneu: ORCADES-studie, gegevens van 5 jaar follow-up. J Clin Sleep Med. 2021;17(8):1695-1705. doi:10.5664/jcsm.9308. *Een prospectief, observationeel, multicenter cohortonderzoek van 5 jaar onder 331 OSA-patiënten. Analyse van follow-upgegevens na 5 jaar. ClinicalTrials.gov-identificatienummer: NCT01326143